G6PD kiire test

• Lihtne kasutada
• Seadmeid pole vaja
• Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus
• Kiired tulemused

Glükte -6- fosfaatdehüdrogenaas (G6PD) on pärilik haigus, mis on põhjustatud punaste vererakkude membraanide G6PD ensüümi defektist. See defekt viib vähenenud nikotinamiidi adeniini dinukleotiidfosfaadi (NADPH) tootmise vähenemiseni, mis on hädavajalik punaste vereliipide membraanide stabiilsuse säilitamiseks ja oksüdatiivsete kahjustuste eest kaitsmiseks. Puudus võib põhjustada punaste vereliblede hävitamist ja hemolüüsi. Sümptomid ilmnevad sageli pärast fava -ubade tarbimist - haigusseisundit, mida nimetatakse "favismiks". G6PD defitsiit on X-seotud geneetiline häire, kusjuures meessoost kandjad on tavaliselt domineeriv fenotüüp. Domineeriva fenotüübina võivad avalduda ka homosügootsete või ühendi heterosügootsete mutatsioonidega naissoost kandjad. Enamik ühe heterosügootse mutatsiooniga naissoost kandjaid on asümptomaatilised kandjad ja ainult väike protsent võib tekkida G6PD puudus. G6PD puudusega patsiendid ei suuda glükoosisisaldust korralikult metaboliseerida, kuna G6PD on pentoosifosfaadi rajas kiirust piirav ensüüm. Kokkupuude oksüdatiivsete ainetega nagu fava oad, aspiriin ja sulfoonamiidravimid võivad põhjustada ägedat
Hemolüütilised reaktsioonid, mis põhjustavad selliseid sümptomeid nagu kollatõbi, vaimne kahjustus ja rasketel juhtudel kiire hingav südamepuudulikkus ja šokk, mis võib olla eluohtlik. G6PD ensüümi aktiivsuse mõõtmine on väga kliinilise tähtsusega.

Kuum tags: G6PD kiire test, Hiina G6PD kiirtesti tootjad, tarnijad, tehas